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「医药周报」海正药业业绩陷入困境 国农科技近13亿重组再跨界

本周（6月16日至22日）首批鼓励仿制药品目录清单发布，涉及34个药物。企业层面，海正药业（600267.SH）继续“甩包袱”， *** 旗下单抗研发公司控制权，并继续卖房产；国农 科技 （000004.SZ）近13亿元重组方案出炉，跨界进入移动应用安全服务业务领域。此外还有9家企业股东计划减持，3家企业董事长离职，众生药业（002317.SZ）、复星医药（600196.SH）等产品研发取得进展。

6月20日，国家卫健委公示了《之一批鼓励仿制药品目录建议清单》，清单内共34种药物，包括白血病治疗药物硫唑嘌呤，麻风病治疗药物氨苯砜，艾滋病治疗药物利匹韦林、阿巴卡韦，抗肿瘤药物伊沙匹隆、甲氨蝶呤、环磷酰胺，乳腺癌新药氟维司群，地中海贫血症常用药地拉罗司等。

6月19日，国家卫健委医政医管局对三级公立医院绩效考核操作热点进行了解析，其中第22条明确表示，国家版辅助用药目录将于近期下发。

6月18日，国家卫健委官网公布了《关于印发医疗机构医用耗材管理办法（试行）的通知》，主要内容包括明确管理对象及管理内容、设定医疗机构医用耗材供应目录、规定医用耗材采购要求、建立医用耗材临床使用分级管理制度等。

6月18日，国家药监局发布关于发布上市药品临床安全性文献评价指导原则（试行）的通告，旨在进一步落实药品上市许可持有人药品安全主体责任，提升持有人履职能力，规范持有人开展临床安全性文献的系统评价。

6月21日晚，海正药业（600267.SH）称，为实现公司控股子公司海正博锐单抗类生物药的快速发展，加快证券化步伐，改善公司财务结构，公司拟通过引进 社会 资本的方式对其实施增资扩股及部分老股 *** 。本次增资扩股以及老股 *** 拟以投前估值不低于56亿元为基准，计划增资不低于10亿元，老股 *** 不低于28.28亿元，挂牌价格均为每元注册资本11.2元。

同日晚，公司称，控股子公司海正药业（杭州）有限公司将位于杭州市富阳鹿山新区的新建办公大楼以评估值28,987.04万元为依据通过产权交易机构公开挂牌出售，首次挂牌底价2.9亿元，处置价格以实际成交价为准。

简评： 在海正药业业绩陷入困境，去年亏损高达近5亿元的情况下，无论是海正博锐实施增资扩股及老股 *** 事项，还是旗下公司卖房产，在一定程度上都暴露出公司资金困境，“甩包袱”意图明显。前述交易完成后，海正药业将持有海正博锐42%股权，战略投资者将持股58%，即海正博锐不再纳入合并范围，从而减少对上市公司业绩的影响，同时也可以缓解公司资金压力，解决海正博锐的研发资金需求。此次增资的交易对方将通过公开挂牌程序确定，目前尚无法确定交易对手方。

6月21日晚，国农 科技 （000004.SZ）称，公司拟发行股份购买彭瀛等19名交易对方合计持有的智游网安100%股权，交易作价为12.81亿元。业绩承诺方承诺，智游网安2019年度净利润应不低于0.9亿元；2019年和2020年累计净利润应不低于2.07亿元；2019年至2021年累计净利润应不低于3.59亿元。

6月20日晚，康芝药业（300086.SZ）称，控股股东海南宏氏投资有限公司（下称宏氏投资）为给公司引进战略投资者，拟将其所持有的公司4500万股无限售流通股（占总股本的10%）协议 *** 给广州高新区投资集团有限公司（下称高新区集团），本次权益变动不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。

简评： 此次 *** 完成后，宏氏投资持股比例将从39.49%下降至29.49%，但仍为公司控股股东，高新区集团成为公司持股10%的第二大股东，且不会谋求公司控制权。此次引入国资的背后或是宏氏投资的高质押风险，而在此次 *** 前宏氏投资曾多次突击解除质押，恰好与此次 *** 股份数量相同。双方还同时签订了战略合作协议，将借助各自优势推动康芝药业发展。

6月17日晚，尔康制药（300267.SZ）称，公司与河南九势制药股份有限公司（下称九势制药）、时明昀签署了《股份 *** 意向终止协议书》。根据此前公告，尔康制药拟通过股份受让的方式受让时明昀所持有的不低于51%的九势制药股份。公司表示，终止收购的决定是各方为规避相关风险，经友好协商后达成一致的结果。

简评： 此次尔康制药终止收购九势制药受多因素影响，包括此前双方被国家市场监督管理总局认定在国内马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药市场滥用市场支配地位，并进行了处罚，同时也是为了确保双方守法经营，杜绝违反《反垄断法》相关规定。此外，因涉及司法诉讼，时明昀持有的九势制药股份处于司法冻结状态也是导致此次收购终止的重要因素。这也意味着国内扑尔敏反垄断取得胜利，公司业务布局受挫。

本周有易明医药（002826.SZ）、莱美药业（300006.SZ）、赛升药业（300485.SZ）等9家企业股东计划减持，其中赛升药业、安科生物（300009.SZ）两家企业董事或高管股东减持，瑞普生物（300119.SZ）、亚宝药业（600351.SH）、美康生物（300439.SZ）则面临控股股东或实控人减持，其中减持上限更高的是亚宝药业的控股股东山西亚宝投资集团有限公司，其计划减持不超过3080万股（占公司总股本的4%）。

6月17日晚，卫光生物（002880.SZ）称，王锦才因已届退休年龄，提请辞去公司法定代表人、第二届董事会董事长、董事、董事会战略会委员、董事会提名委员会委员职务。

6月17日晚，太极集团（600129.SH）称，白礼西因工作变动，申请辞去公司董事、董事长及董事会战略委员会主任及委员职务，同时不再担任公司法定代表人，辞职后将不再担任公司其他职务。

6月16日晚，量子生物（300149.SZ）称，曾宪经为更有利于公司战略发展及个人需要，申请辞去公司董事长职务，仍在公司担任董事职务。

6月19日晚，天目药业（600671.SH）称，公司控股股东长城集团及实控人赵锐勇、赵非凡与桓苹医科签署了《合作协议》，桓苹医科拟对长城集团增资扩股不低于15亿元与长城集团开展股权合作。目前双方已经成立债务处置工作小组，开始与长城集团相关债权人进行协商。公告还称，长城集团目前没有 *** 天目药业上市公司控股权的相关安排。

6月19日晚，方盛制药（603998.SH）称，公司拟以自有资金受让佰骏医疗32.04%-81.04%的股权（最终收购比例尚未确定），或对佰骏医疗进行增资扩股，以达到控股佰骏医疗的目的。本次交易的具体金额将根据评估结果、定价情况、收购比例等因素确定。

6月20日晚，上交所公告，方盛制药因办理重大资产重组（收购奇力制药）停复牌事项不审慎、重组有关信息披露不及时、风险揭示不充分，上交所决定给予方盛制药及时任董事长张庆华、时任董秘肖汉卿通报批评，并记入上市公司诚信档案。

6月17日晚，*ST长生（002680.SZ）称，全资子公司长春长生收到长春高新技术产业开发区人民法院《行政裁定书》，裁定准予强制执行申请执行人吉林省药品监督管理局对被执行人长春长生作出的吉食药监药行罚【2018】17号行政处罚决定第二项中的没收违法所得近18.92亿元，处违法生产、销售冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）货值金额三倍罚款约72.12亿元，罚没款共计91.04亿元。

6月19日晚，*ST长生又称，全资子公司长春长生收到吉林省长春市中级人民法院送达的《通知书》。6月18日，广东省疾病预防控制中心、交通银行股份有限公司吉林省分行、长春市南湖实业集团有限公司、长春宏日新能源有限责任公司以长春长生不能清偿到期债务，且明显缺乏清偿能力为由，分别向长春市中级人民法院申请对长春长生破产清算，长春市中级人民法院决定对上述申请进行审查。

6月18日晚，蓝帆医疗（002382.SZ）称，为进一步扩张心脑血管医疗器械的业务领域、丰富新的产品组合，公司拟与董事、总裁李炳容，董事、副总裁、首席资本官兼董事秘钟舒乔，副总裁、Biosensors International Group, Ltd. CFO兼山东吉威医疗制品有限公司总经理杨帆以合计近1.02亿元的股权 *** 价格受让陈玉峰持有的苏州同心医疗器械有限公司10.16%的股权，其中公司受让7.46%，对应价格为7460万元，李炳容、钟舒乔、杨帆分别受让1%、0.40%、1.30%股权。

6月17日晚，恒瑞医药（600276.SH）公告，公司与美国Mycovia达成协议，引进美国Mycovia公司的专利先导化合物VT-1161，恒瑞将获得该化合物在中国的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权利。该产品用于治疗和预防多种真菌感染，目前在美国、欧洲和日本共有3项III期临床研究正在进行。

6月20日晚，众生药业（002317.SZ）称，控股子公司广东众生睿创生物 科技 有限公司用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片获得组长单位广州医科大学附属之一医院II期临床试验伦理批件，临床研究负责人为钟南山院士。该产品是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，已于近期完成I期临床试验。

6月19日晚，佐力药业（300181.SZ）称，参股公司科济生物自主研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的CT053全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液临床试验申请收到了美国FDA获准开展临床试验的通知。

6月18日晚，舒泰神（300204.SZ）称，公司向国家药监局提交了关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物（项目名称：STSG-0002注射液）的新药临床试验申请。该产品是具有自主知识产权的1类新药，STSG-0002属全新靶点，全球范围内尚无该靶点基因产品上市。

6月18日晚，恒瑞医药（600276.SH）公告，子公司Cadiasun Pharma GmbHDE *** 氢伊伐布雷定片获批在德国、荷兰上市。该产品主要用于心绞痛的对症治疗，公司开发的是晶型单一且稳定的伊伐布雷定 *** 氢盐，国内外尚无该类型产品上市销售，公司对其已投入研发费用约为4790万元。

6月16日晚，复星医药（600196.SH）称，控股子公司复星弘创（苏州）医药 科技 有限公司收到美国FDA关于ORIN1001用于治疗乳腺癌（包括三阴乳腺癌）获得快速通道审评认证的函。该产品是公司自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创小分子药物，用于治疗晚期实体瘤，之一个 探索 中的适应症为复发性、难治性、转移性乳腺癌，目前在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市，公司已累计研发投入约4547万元。

昭衍新药股票值得购买吗？昭衍新药 发布2021年报？昭衍新药今日资金净流入？

说道关于这几年的热点板块，医药股完全说得上是异军突起的"黑马"。在全球各地疫情连续爆发的大环境下，医药股的发展态势依然不变。

今天我就来给大家详细分析一下医药股中的老牌企业——昭衍新药，介绍下它的行情和走势。

介绍这只股之前，可以先看看这份医药行业的优质股榜单，查看链接吧：建议收藏！医药股龙头股一栏表

一、从公司角度看

公司介绍：昭衍新药全称是北京昭衍新药研究中心股份有限公司，建立于1995年8月，是国内最早开始新药药理毒理学评价的民营企业。

昭衍新药主要业务是为客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究等一站式的药物评价服务，以及开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。

大致介绍了昭衍新药的情况后，接下来就主要给大家说说昭衍新药有哪些核心竞争优势：

1、规模优势

在国家十二五专项的支持下，昭衍新药竭力创设了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台，从而成了我国唯一拥有两个GLP机构的***化临床前CRO企业，尤其是昭衍新药的子公司苏州昭衍，其规模是国内更大的药物安全性评价机构，

除此之外，昭衍新药在动物饲养管理设施、功能实验室、***人员配备、信息化管理系统建设等方面均处于国内临床前CRO企业领先地位，可以进行规模化、高质量的客户服务。

2、客户资源优势

昭衍新药的客户包括华兰基因、江苏恒瑞医药、浙江海正药业等在内的三百多家制药企业及科研院所，与此同时，昭衍新药还和国内外多家知名制药企业确定了长期稳固的合作关系，并且在国内外制药企业及研究机构中保有一定数量的客户群体。

这些客户资源使昭衍新药的业务来源得到保障，进一步奠定了企业在药物临床前研究服务行业的佼佼者地位。

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二、从行业角度看

随着政策的推动和市场关注度高等原因，当前CRO行业十分景气，前瞻研究院数据告诉我们，2013-2017年我国CRO 行业规模符合增长率达到了24.4%，2017-2022 年复合增长率实现了 27.7%，行业持续保持高增速，空间极大。

身为CRO产业的领先者，药物安评、药物警戒等临床前业务拥有订单可确定性高、业务量大等好处，未来有望维持在25%以上的高增速。

昭衍医药主要业务内容为药物非临床安全性评价服务，仅在2019年收入占比就不低于98%。并且通过对上下游业产业的纵深发展，设立了包括药物安评、药物警戒、早期临床等一站式服务平台，在***能力、产能、业务范围等方面均做到了全国更优秀，有望成为临床前服务公司里面的翘楚公司。

总的来说，我们对昭衍医药的发展是非常值得看好的。

就拿文章来说还是具有一定的滞后性，如果想更准确地知道医药行业未来的行情，更多内容点击链接就能看到：【免费】测一测昭衍新药还有机会吗？

应答时间：2021-11-10，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

海正药业股票一直跌，后市怎么看？

海正药业公布三季报，业绩基本符合预期：前三季度公司营业收入74.2亿，同比增长16.3%，净利润2.27亿，同比增长5.68%，扣非后净利润1.76亿，同比下降8.18%；其中第三季度营业收入26.49亿，同比增长25.7%，净利润0.57亿，同比增长5.62%，扣非后净利润0.26亿，同比下降39%。综合毛利率下滑以及财务费用上升拖累单季度业绩表现。由于合资公司生产线二季度投产等原因，公司14年中报显示在建工程转固22亿。固定资产的大幅增加对公司三季报带来两方面负面影响：1、制造费用上升造成自有制剂毛利率下滑约1个百分点；2、财务费用同比上升明显，财务费用率由去年同期1.15%上升至2.07%（公司以前存在利息支出资本化）。但从收入端来看，公司各分业务仍维持健康向上的发展态势：制剂业务继续维持快速增长。前三季度公司制剂业务总体增速预计达到15%-20%，较上半年增速有所加快。其中腺苷蛋氨酸、 *** 氨基葡萄糖均同比增长50%左右；海正辉瑞销售的海正制剂产品因去年同期基数原因实现个位数增长；辉瑞注入制剂产品同比增长超20%，高基数上继续维持快速增长。认为，公司原有制剂产品以及辉瑞注入制剂产品的竞争优势均非常显著，辅以海正辉瑞强大的营销能力，公司制剂业务未来将持续向好。原料药业务维持稳定。前三季度公司原料药业务收入微幅下滑，但较上半年下滑幅度有所收窄；同时毛利率仍维持30%+，仅比去年同期下滑1个百分点。展望未来，随着合同定制业务占原料药比例的提升，原料药业务总体将维持收入、毛利率稳定。盈利预测：预计公司2014-16年归母净利润分别为3.08亿，4.04亿，5.48亿，同比分别增长2%、：全面摊薄后EPS分别为0.32元、0.42元、0.57元，对应当前股价市盈率分别为51倍、39倍、29倍。综合考虑公司制剂业务的高增长、研发收获期的逐渐到来、以及公司业绩的巨大弹性，维持“增持”评级。

文章到此结束，如果本次分享的海正药业2020年报和海正药业业绩预告的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！

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