从悲痛中走出(早点从悲伤中走出)
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看到你的问题，其实也是我真实写照。在老大被确诊那段时间，天天收到学校投诉，以及感觉付出太多心血，总是那么渺茫，我一度酝酿着带孩子自杀！可是发觉我无论如何都下不得了手呀，从那刻开始，决定好好活着，而儿子一起努力，绝不在哭泣流泪！坦然接受现实，我们家也做出巨大改变付出！（一）首先，儿子一年级我入校陪读。早上去学校，下午赶去上班。这陪读的日子，非常感谢我曾经老板，给予我很大勇气和毅力，使我有一些经济基础，不至于那么狼狈！（二）寻找专业机构。在找机构，我花了很长时间，将近半年才敲定离家十五分钟的一家机构，我们住在厦门岛外，岛外专业机构很少，几经波折多方对比。刚好儿子班上也有一个这样小朋友，他在这家机构干预不错，所以在与他妈妈、老师交流几次，实地考察就去机构干预。（三）10年规划--拼学业，基础生存能力，儿子医学诊断是中轻度孤独症，学业就目前来看，机会渺茫。语文基本不及格，数学倒是可以。所以我们计划到他18岁，这10年就两条主线，好好拼学业，能拼多少就拼多少；再者基础生存能力，也就是他生活自理能力，尤其重要。我们现在慢慢一项一项吃喝拉撒睡性，衣食住行医趣等引导，让他慢慢有序生活。说起来很简单，实行的很艰难，就比如他都8岁都不会剥虾，现在吃虾我坚决不剥给他吃，为了吃他硬是学会了。他总会和很多人同桌吃饭，虾都不会剥，会被笑话的！过程父母该坚持要坚持。（四）18岁后学一门手艺，学习不行我们就选择学手艺，儿子情商智商都不在线，我们初步想法是学厨艺，像烘培、西餐这样，讲究繁琐流程，精致摆盆，儿子特喜欢西餐的感觉。（五）再不济，儿子18岁后，我只能陪他回老家，家里还有几亩田，承包一片山搞搞养殖，种植什么的，简单一些，我想靠自己一双手应该可以养活自己的。这是我们目前所能想到的，道路充满艰辛，作为父母不仅仅要努力活着，而且还要带着孩子一起创造奇迹，所以活着，走下去！自闭症的家长的内心只有同为家长的才明白，我家就一个娃还是自闭症，压根不敢要第二个。现在唯一能做的就是给娃努力的康复，让他在我们离开他时间，他可以在这个社会正常的生存下去。娃已经得了自闭症，我们家长是他现在唯一的希望了，只有我们自己变得强大，才能给他后面铺好路。说起来容易做起来难啊，但是也没有任何办法，咬牙坚持也要进行下去。一、尽快从悲伤中走出来每个得知孩子有自闭症的父母都会面临悲伤心情，可是有能如何，悲伤、自责、埋怨，种种最后还是要面对，谁也替代不了我们的孩子和我们自己。你不走出了，谁帮助你的孩子，自闭症的黄金康复期就这么几年，耽误不起。再亲的亲人也没孩子的父母对孩子影响大，父母家庭是我们孩子康复训练的最重要的人和场所，父母整体自怨自艾，孩子如何在愉快的环境中进行康复训练，即便训练又有多少效果！二、自己学会康复方法我们可以自学有关自闭症的知识，以目前网络发达程度这都不是难题。互联网和书籍都是我们学习的好地方，只有我们家长自己先武装起来，成为自闭症的专家，我们才能面对我们的孩子各种突发情况，进行及时有效的干预。尤其家里两个孩子，更不能一天全天候在机构，家庭则就是我们孩子康复的重要阵地，家长不学会康复手段，怎么开展家庭训练。你家有个优势，老二是正常孩子，这个对老的来说也是个福气，想我们家想方设法的找正常孩子玩耍融合，你们先天具备这个条件，可以充分利用起来。三、该申请的补助也申请了自闭症的康复费用对每个普通家庭都是一个巨大的负担，幸好政府对这方面越来越重视，建议可以申请的康复费用也申请了吧，毕竟这不是一个月两月的事情，是一个按年计算的长期开支。四、日常生活技能训练不管是自闭症孩子还是正常孩子都是要面对这个社会，该有的日常生活技能必须要掌握，吃饭、穿衣、大小便、购物等等这类日常必备技能，都要一点点一个个的慢慢教会我们的孩子，这是他们进入社会的最低的基本本领。五、尽人事听天命只要我们该做的都做了，看我们孩子自己的造化了。我们毕竟不能跟着他一辈子。我们只有坚信，孩子会一点点的比他自己强，日子还是要过，毕竟您还有第二个孩子。让我们一起加油吧，同为闭娃的家长们！
首先佩服你的勇气，并且祝贺你幸运，第一个该子是自闭症敢要第二个孩子，恭喜你第二个孩子正常。我微信群里有一个自闭症孩子的妈妈，也是两个孩子，老大是自闭症，老二是脑瘫，现在这个妈妈老公挣钱养家，她一边带孩子一边做微商，了解她情况的都在她那里买需要的商品，这不是主要的，主要的是她把脑瘫的孩子送医院救治，自闭症孩子完全她自己带。我印象最深刻的就是她说过一句话：我必须努力，没人能替我坚强。她从网络和平台上学习了很多自闭症孩子的康复训练知识，掌握了技能和技巧后，她就自己训练孩子，她时常在群里回复一些关注她的人所问的问题，她说她的孩子通过训练得到了一定的改善。她自己带孩子，所以每做一件事情，她都把这当做训练教育孩子的机会，从小事情潜移默化并随时教育，你可以翻网络看看，现在有一部分自闭症家长自己带孩子，而且效果不比机构训练差。关键是要学会要领。我国著名的自闭症康复机构创始人方静，是青岛以琳自闭症机构的创办者，她早先是个老师，在确认孩子是自闭症之后，先离职办起了小型自闭症学校，只有几个孩子，她就是靠着摸索经验和学习，把机构做大，并且带出了一个自闭症博士生儿子。方静老师刚开始的愿望是孩子能念完小学四五年级就谢天谢地了，孩子不融于学生学校，她就想尽一切办法去努力，最后自己成就了事业，自己带出了一个博士生孩子。我早先有个同事，有个自闭症孩子，她快四十了，一直不敢要二胎，因为老大是自闭症二胎自闭症的几率很大。你在要二胎之前应该有心理准备，这个孩子正常，你不是得偿所愿吗？不是已经挺幸运的了吗？你应该心里放轻松，就像你心里想的要老二的初衷，肯定是希望以后老二能照顾老大。你可以把孩子送好一点的机构，自己平时多学学这方面相关知识，趁着孩子小，多加引导和教育。也可以自己一边学习一边带。为母则刚，没人能替你坚强！鲁迅先生说：希望本无所谓有，无所谓无的。所以路，就在脚下。
我们周围有两个家庭有自闭儿童，都是家里的老二，上面有一个哥哥。和国内不同，美国对特殊儿童有专门的扶助和教育系统，这一点确实值得我们学习。记得以前看李连杰主演的《海洋天堂》，那个身患绝症的父亲，想在自己身后找一个能帮扶自闭儿子的机构，居然是那么的难。看了让人心酸，也更加明白自闭儿童父母的不易。除此之外，在美国，社会对于自闭儿童的接纳和扶助，也让自闭儿童的家长更能以平和的心态来对待孩子。最起码，我们周围的两个家庭，都没有放弃对孩子的教育。除了每天去上学，家长还带孩子参加各种活动。正常的小朋友都可以自己去上课，而自闭儿童的家长时时刻刻都陪伴这孩子。让我非常的钦佩，家长能坚持下去，孩子才会有希望。所以，我也和两个孩子的家长交流过。首先，照顾好自己照顾好自己绝对不是一种奢侈或自私的举动，而是绝对必要的。情绪坚强可以家长成为自闭儿童的最佳父母。第二，尽早开始治疗如果家有自闭儿童，最好的选择就是立即开始治疗。一旦怀疑有问题，马上寻求帮助。不要搁置问题，自闭症儿童越早获得帮助，他们获得成功治疗的机会就越大。早期干预是最有效的方法，可以加快孩子的成长并减轻其一生中的自闭症症状。第三，了解自闭症对自闭症谱系障碍了解得越多，您就越有能力为孩子做出明智的决定。了解治疗方案，提出问题，并参与所有治疗决策。第四，成为孩子的专家找出引发孩子挑战性或破坏性行为的原因，以及引起积极反应的原因。孩子为什么感到压力或恐惧？不舒服吗？愉快吗？如果能了解什么会影响孩子，那么家长将可以更好地解决问题，并预防相关问题的发生。第五，接受孩子与其专注于自闭症孩子与其他孩子的区别以及他“缺失”的事情，不如练习接受。享受孩子特殊的怪癖，庆祝小成就，并停止将孩子与他人进行比较。无条件地被爱和接受的感觉会比其他任何事情对孩子有更多帮助。总之，不要放弃，不要对孩子下结论。其实，和所有人一样，自闭症患者的一生也都在成长并发展自己的能力。
同款路过，老大自闭，老二正常，同是男孩！做为这类家长，深知精神和经济的双重压力，能做的，只有尽力！当下尽全力让孩子接受专业的康复治疗，自己也多看看这方面的书籍，争取家庭的支持帮助，当你难受的时候，想想比你还可怜的家庭，比上不足比下有余吧！毕竟遇上了就 接受不是！慢慢来，生活还是 过的！加油！！
我家也有个自闭症儿童，三岁半了，光一个正常孩子都很磨人，何况自闭症儿童呢？有的家庭用了几十万都处欠债，也没治好孩子，而有的只用了五六万，孩子就能开口讲话了，但是也是只能说话，问题还很大。我家孩子，三岁半了，三岁时确诊的，之后送去上了一个月早教，后来就送幼儿园了，幼儿园学费都是用的花呗，上了几个月班，十一月份又开始全职带他，因为生活困难，没送去机构，自己边学边干预，现在孩子每天都有进步，虽然还会拉便便和尿尿在裤子里，但如果我叫他上厕所，也知道往卫生间里跑，而且现在也能分清手和脚，虽然还是不会用手指物，但是现在比以前的进步确实算大的了，孩子的希望都在我手里，我不放弃他，他就有变正常的一天，滴水也能穿石。
每个自闭症的孩子都是被折翼的天使，所以他们更需要父母的陪伴，多观察他的表情变化，从中发现他的喜好兴趣，或许对他的康复有帮助！
自闭症的家庭希望在积极面对上，在相信孩子一定能康复上，在努力学习乐观看待上，在主动去了解，科学对待上。
推荐你三本书《与自闭症儿子同行》系列。这个书的作者是日本主妇明石洋子。大儿子重症自闭症，小儿子是健康的孩子。在这本书里，明石洋子切实的记录20多年以来养育重症自闭症儿子彻之的回忆，以及养育路上的困难艰辛，还有她自己是如何面对克服的。为什么推荐这本书，因为20多年前，日本社会对自闭症的认知了解也是非常落后的，社会保障体系和支持体系也很薄弱。但是，明石洋子作为一个普通的家庭主妇，一个自闭症孩子的妈妈，依靠自己一个人的力量，主动的求助和寻找外面的助力，从邻居到理发店，牙医还有地方机构的助力等等，一步一步的为自己的孩子建立了一套援助系统。改变大环境，改变别人的认知是我们做不到的。但是我们可以从自己力所能及的范围内慢慢去做，坚持去做。因为如果作为母亲的自己，如果都放弃了孩子，别人为什么要理解，支持你的孩子？自闭症是先天的精神缺陷疾病，这已经是一种不幸了。如果遇到对孩子绝望的母亲，是不是一种更大的灾难呢？我看过一个关于孩子在天上选妈妈的故事。每一个孩子选妈妈的标准就是这个妈妈一定是最好，我才选择你。回归现实生活，面对不能改变的疾病事实，我们还是可以做很多的。比如加入自闭症的互动社群。选一些积极一点，正能量一点的，干货教学比较多的群。找到圈子，寻求帮助。也可以通过专业搜索，寻求机构干预，还有家人的支持理解。只要思想不滑坡办法总比困难多。加油。我自己也是两个孩子，小女儿是自闭症倾向，已经干预将近两年了。慢慢好起来了。
大家好，我是咨询师张迎军。作为一名心理领域的原创作者，在这里我想简单的发表一下我个人的观点，希望可以对您所帮助。首先得知孩子有自闭症的父母都会面临悲伤心情，可是有能如何，悲伤、自责、埋怨，种种最后还是要面对，谁也替代不了我们的孩子和我们自己。你不走出了，谁帮助你的孩子，自闭症的黄金康复期就这么几年，耽误不起。其次再亲的亲人也没孩子的父母对孩子影响大，父母家庭是我们孩子康复训练的最重要的人和场所，父母整体自怨自艾，孩子如何在愉快的环境中进行康复训练，即便训练又有多少效果！最后我们可以自学有关自闭症的知识，以目前网络发达程度这都不是难题。互联网和书籍都是我们学习的好地方，只有我们家长自己先武装起来，成为自闭症的专家，我们才能面对我们的孩子各种突发情况，进行及时有效的干预。尤其家里两个孩子，更不能一天全天候在机构，家庭则就是我们孩子康复的重要阵地，家长不学会康复手段，怎么开展家庭训练。以上就是我的观点，希望可以对你有所帮助，同时也希望大家关注我的头条号，我会定期的发表一些和心理相关的文章在这里同时也希望大家能够喜欢我的分享，大家如果有更好的关于这个问题的解答，还望分享评论出来共同讨论这话题。我最后在这里，祝大家每天开开心心工作快快乐乐生活，健康生活每一天，家和万事兴，年年发大财，生意兴隆，谢谢！
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