四氢呋喃结构式(三氢呋喃结构式)
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呋喃的官能团结构式是什么
官能团结构式为:
呋喃是含有一个氧杂原子的五元杂环化合物,分子式C4H4O。呋喃存在于少数的精油和松木焦油内。
呋喃的熔点-85.6°C,沸点31.4°C;微溶于水,溶于有机溶剂。它与浸有盐酸的松木片反应,呈现绿色,这是鉴定呋喃的一种方法,叫做松片反应。
呋喃从结构上讲,是一个环状的烯醚,可以发生加成反应,例如,可与顺丁烯二酸酐反应,发生双烯合成。也可以水解成1,4-二羰基化合物,即上述合成反应的逆反应。它比苯活泼得多,硝化或卤化时,除得取代(见取代反应)产物外,还可得加成产物。呋喃环上有其他吸电子基团时,活性降低,反应的进行较易控制。例如,2-呋喃羧酸在5位氯化后再脱羧,即得2-氯代呋喃。
三氢呋喃结构式
结构式:C5H7NO。
三氢呋喃是一种化学物质。
分子量:97.1152
PSA33.02000
LogP0.54648
沸点207.41°C
密度1.043
闪点84.339°C
折射率1.445
储存条件Sealedindry,2-8°C
用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当呋喃经醚化、还原,再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱阿托品的原料。
呋喃香豆素结构式
呋喃香豆素(Furocoumarines)是指母核的7位羟基与6位或者8位取代异戊烯基缩合形成呋喃环的一系列化合物。
如果7位羟基与6位上的异戊烯基形成呋喃环时,结构中的呋喃环、苯环和α-吡喃环同处于一条直线上,称线型呋喃香豆素,如补骨脂素。
若7位羟基与8位碳上的异戊烯基形成呋喃环时,结构中的呋喃环、苯环和α-吡喃酮环则在一条折线上,称角型呋喃香豆素,如异补骨脂素。
氢铝化合物的结构
氢铝化合物(AlH3)n,其结构类似由硼和氢组成的硼烷。
氢化铝为无色的固体。对热不稳定,加热到150~200℃时即分解。准确的分解温度因AlH3的生成条件而异。氢化铝为强还原剂。遇水或湿气会发生爆炸反应而生成氢气。光照后即分解。在-10℃的封闭管中能够保存一年。极易溶于四氢呋喃中。在乙醚中的溶解度为0.2mol/L。在乙醚中合成的产物是由AlH3和乙醚按摩尔比0.29~0.33构成的加成物。
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