广州怀孕多久建档(广州2020生孩子建档流程)
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2022年广州怀孕备案流程(2022年深圳孕妇备案流程)决定记录一下产前检查的流程和经验，希望对看文章的你有所帮助。送人玫瑰，手留余香。
首先提醒一下，你打算在哪个医院建档，建议选择附近好一点的医院。毕竟检查项目多，频率高。
产检和分娩是昂贵的费用。如果对产检报销感兴趣，可以点击自己的文章，2021-2022产检报销全过程。网站：2022年婴儿产检异地报销全流程(广州婴儿产检深圳报销南昌报销)
接下来会按时间顺序更新。
先附上一张整个生产检验过程的图片：
我从2021年8月20日开始怀孕，最后一次月经是8月9日。9月12日之后，我通过了几次自测，发现自己怀孕了。从16号晚上开始，每天都出现少量出血。白天工作的时候量微乎其微，晚上血流量会稍微多一点。然后，9月18号，我去做了早孕检查。我不需要空腹抽血。在广州中山大学第三医院做的。(这里建议将每次检查结果拍照后放入手机相册文件夹，或者上传到网盘备份。)
胎儿4周：
结果显示她怀孕了，孕酮指数挺高，但医生鉴于出血症状，开了黄体酮胶囊。
胎儿6周：接下来的几天，每天仍会有少量褐色血液。网上查的意思是有先兆流产症状，胎儿不稳定。于是9月20号我挂了急诊，做了个yd彩超。
结果显示子宫内有液体。问了一些朋友，网上查了一下，有些人也有这种情况，后续的子宫会吸收这些液体。医生也说不用担心，正常工作，不要累，多休息。之后9月底出血停止，这是个好兆头。看起来宝宝得救了，很开心。
胎儿9周：10月11日，预约做孕酮检测。与此同时，NT核对表被打开用于下一次检查。
结果孕酮激素比9月18日低6分，人绒毛膜高10万分。医生建议继续服用黄体酮胶囊。
胎儿13周大。11月8日做NT检查。首先是科普。NT检测一般在医院做彩超，不用空腹或憋尿。彩色多普勒超声主要看胎儿颈部后面透明带的厚度。一般情况下，厚度小于3mm是正常的，厚度大于3mm一般说明染色体异常或唐氏综合征的可能性很大。NT检测也靠鼻骨塌陷。如果出现鼻骨塌陷，NT值升高，大多认为染色体异常的可能性很大。此时通常会通过无创DNA或羊膜腔穿刺术做进一步的检测，所以NT检查是孕早期的重要检查项目，这期间一定要做相关检查。
结果很好，单胎，正常胎儿。
11月9日，终于建档了！
以下是备案时做的多项检查，主要涉及三个地方：抽血处、尿检窗口、心电图室。这次检查最重要的是保持空腹，最刺激的是抽了12管血。我不敢直视，怕自己晕倒！)
[抽血室提交相关检验报告]
张血型测定
妻子B型血，丈夫O型血
地中海贫血的二次筛查
地中海贫血筛查整套步骤如下：常规初筛(血红蛋白和血常规)~地中海贫血基因筛查~胎儿(羊膜腔穿刺)；循序渐进，如果初筛没有问题，基本上不会出现土地贫困；如果初筛有问题，可以考虑做地中海贫血的基因筛查。
routi结果分析
I型地中海贫血和正常人没什么区别。血液分析检测不出来，只能DNA检测。如果是轻度地中海贫血，没有明显的临床症状，不需要治疗；中级地中海贫血，轻则为轻地中海贫血，重者输血；重型地中海贫血，无论是重型地中海贫血还是重型地中海贫血，都容易死产。即使出生，3-6个月后也大多会有生命危险。
地中海贫血是一种常染色体隐性单基因遗传病，只能遗传，不能传递。
一个正常人嫁给一个地中海贫血基因携带者，后代50%是地中海贫血基因携带者，50%正常。
如果双方都是同类型的地中海贫血携带者(如双方都是或)，每出生一个婴儿，其中25%为重型或中型地中海贫血，50%为地中海贫血基因携带者，25%为正常。如果双方都是杂合子(一个，一个)地中海贫血基因携带者，不会生下重度或中度地中海贫血的孩子，不需要产前诊断。
这里特别提醒一下：如果遇到什么指标异常，直接问医生就行了，避免部分医生遗漏。11月10号我们初步筛查了地中海贫血的结果，医生检查了几次都没说什么。我们只建议爸爸在一年前的1月17日筛查地中海贫血。再加上过年放假和疫情，耽误了一个月左右。
第三肝功能三生化八。
第四甲状腺功能
第五次唐初筛查(染色体异常筛查)
第六种血型(HCY)
结果：未进行叶酸代谢基因检查，停用普通叶酸(0.4mg)，直接遵医嘱服用阿列维复合维生素(叶酸含量0.8mg)。
第七次尿常规
第八部血常规1
第九部血常规2
第10期梅毒和艾滋病(属于* * *免费筛查项目：包括梅、乙、艾)
第十一期活动性梅毒筛查(属于* * *免费筛查项目：包括梅、乙、艾)
第十二条乙肝五项(属于* * *免费筛查项目：包括梅、乙、艾)
第十三章丙型肝炎筛查
第14届遗传病基因筛查
看过医生，大部分指标正常。可能需要注意的事项如下：
(1)叶酸代谢不足；(医生建议买阿莱维维生素，含叶酸0.8mg)
每次和老婆见面，晚上睡觉前都要摸摸肚子，摸摸宝宝。最近她渐渐能感觉到宝宝在踢她。那种感觉就像：你能感觉到它在你的手掌里，就像一条小鱼游来游去，偶尔穿过你的手掌。第二种力度更大，手掌就像有点泄气的气球，宝宝胎动就像踢泄气的地方的感觉，但是力度很小很温柔。母子，宝宝的一举一动都在妈妈的眼里，心里。
胎儿18周：2021年12月27日，中唐初筛。只有一项UE3指标异常，21三体综合征(先天愚型)和18三体综合征(发育畸形)为低风险。
至于UE3的指标，则是游离雌三醇，即胎儿胎盘单位产生的雌激素。胎儿肾上腺皮质发育不良会导致合成减少。如果是先天愚型，UE3会降低，但如果只是低了一点，并不代表什么。超声波可以判断胎儿是否畸形，但无法判断胎儿是否有唐氏综合征。羊膜穿刺术是排除唐氏综合征的唯一方法。但是低风险没必要再做一次，因为羊膜腔穿刺有风险，成本高。需要注意的是，UE3的单位mom值是比值，是指孕妇体内标志物值除以同孕周正常孕妇的平均值。因为唐氏筛查的UE3值在任何时候都是一个波动的值，所以有些医院在唐筛查中不查UE3值。
同时，我向JD.COM的网络产科医生求证。医生说，只要监测到21三体，18三体综合征就是低风险，所以没有问题。(终于松了口气)
2022年春节将至，我预约了一月份做三维彩超和糖耐量。
23周胎儿的三维彩色多普勒超声：
1月17日做了三维彩超。我有一个23周的独生子。所有家庭婴儿的鼻子都像爸爸的。这个测试叫做大畸形。科普：巨大儿的全称是孕中期巨大胎儿筛查，即妊娠中期的超声检查。检查时间为孕18~24周。这个时期是检查胎儿解剖和筛查胎儿畸形的较好时机，可以帮助筛查染色体异常、单基因疾病、先天畸形和一些遗传综合征。
大畸形切除的主要项目有哪些？一些解剖结构的测量，如双顶骨直径、头围、腹围、股骨长度等。预测孕龄；评估胎儿情况，如估计胎儿体重、判断胎位、胎数、估计羊水量；观察孕妇的胎盘、脐带、子宫、宫颈；
胎儿解剖系统检查：包括脑结构、面、颈、肺、心脏、腹部器官(肝、胆、胃肠道、肾、膀胱)、腹壁、脊柱、四肢(包括手脚)等。
胎儿27周：糖耐量和缺铁性贫血检查
2月15日，我有糖耐量和缺铁性贫血。按以下方式就医诊断：
1.血清铁蛋白：判断是否存在缺铁性贫血，我的检测结果是孕妇偏低。我直接开了一个补铁胶囊(多糖铁复合胶囊)，可以吃到生。
2.爱乐威复合维生素和钙片可以一直吃到喂完奶。
3.糖耐量结果分析：用糖耐量来判断妊娠期糖尿病。检查图中的参考值是正常人餐后一小时的血糖，而孕妇的糖耐量参考值是空腹5.1nmol/L，餐后一小时10.0nmol/L，餐后两小时8.5nmol/L。
参照以上参考值，老婆检查通过，但饭后一小时血糖接近临界值。医生建议她在孕晚期控制体重，每周增加体重0.8-1公斤。根据我自己的记录，从1月17日到2月21日，这五周我胖了6斤。
30周胎儿：二维彩色多普勒超声检查(3月7日、22日)
医生反馈：胎儿没有问题。目前胎儿在第一位，羊水量正常。
33周胎儿：尿常规检查(4/4/22)
是尿常规，这次正常。3月21日最后一次尿常规检查异常。
胎儿36周零3天：彩色多普勒超声检查(4月21、22日)
4月21日前三天发现出血越来越多。18-20日尿常规正常，21日凌晨开始出现腹痛和宫缩。于是去做了彩超，医生建议住院，说马上要生了。(啊！所有的计划都被打乱了。原来，bags刚刚买好所有的东西并寄给她的家人，所以她打算这几天回娘家。)
下午开始在育婴树APP里统计宫缩，发现宫缩越来越有规律，就知道要生了。然后18点打电话* * *叫救护车送去医院。我在车上很痛苦，到医院不到20分钟就生了。宝宝早产，36周零3天，体重4.7 kg，身高46 cm。此后被贴上了低体重早产儿的标签，出生时在保温箱里住了6天。胎儿一娩出，胎盘就得手工剥离。很可能是因为怀孕初期服用保胎药，胎盘粘连非常紧密。
在医院分娩的那天晚上，重复了许多常规检查。这些检查大多指标异常，大概和孩子出生有关，这里就不赘述了。至此，本次产检全过程告一段落。
感谢您的耐心阅读。另外，建议孕期听医生的话。如果需要辅食，就要服用。如果需要钙片和维生素，就要坚持。这对胎儿有好处。如果你在怀孕期间做得好，你的宝宝出生时会少受些苦。遇到问题就上网查，不要太紧张！
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